Konforme Analyse von Verunreinigungen in pharmazeutischen Produkten

Prüfung von Arzneimitteln mit ICP-MS, ICP-OES & AAS in der Pharma-Qualitätskontrolle nach USP und USP 233

Nehmen Sie an unserem Webinar „Konforme Analyse von Verunreinigungen in pharmazeutischen Produkten” am Dienstag, 09. September 2025, 10:00 - 10:30 Uhr und 16:00 - 16:30 Uhr MESZ teil.

Die Analytik pharmazeutischer Produkte unterliegt strengen Regeln. Für elementare Verunreinigungen in Arzneimitteln werden in den Kapiteln USP <232> und <233> Grenzwerte für toxische Elemente festgelegt und analytische Verfahren für deren Nachweis spezifiziert. In diesem Webinar 8in englischer Sprache) wird erläutert, wie die Elementanalyse mit ICP-MS, ICP-OES und AAS die Einhaltung von USP <232>, USP <233> und anderen Normen unterstützt. Sie erhalten einen Einblick in die Anforderungen an die Methoden, wie z. B. Systemeignung, Genauigkeit und Spezifität - insbesondere für Elemente der Klassen 1, 2 und 3. Praktische Beispiele aus der pharmazeutischen Qualitätskontrolle zeigen, wie diese Techniken effizient eingesetzt werden können, z. B. für die Spurenelementanalyse in Arzneimittelformulierungen.