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Accuray erhält 510(k) FDA-Zulassung für ClearRT™ Helical kVCT Imaging für das Radixact® Treatment Delivery System

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Die neue Option bietet einen effizienten, vielseitigen und kosteneffektiven Ansatz für die Gewinnung von Bildern in herausragender Qualität

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SUNNYVALE, Kalifornien, 5. Januar 2021 -- Accuray Incorporated (NASDAQ: ARAY) gab heute bekannt, dass das Unternehmen die 510(k)-Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für sein ClearRT™ Helical kVCT Imaging* für das Radixact® System, die nächste Generation der TomoTherapy® Plattform, erhalten hat. ClearRT ist eine hochmoderne Bildgebungslösung, die mit einer leistungsstarken, präzisen und adaptiven Übertragungsplattform integriert ist. Sie wurde entwickelt, um schnell und kosteneffizient außergewöhnliche CT-Bilder in diagnostikähnlicher Qualität zu erzeugen und so die Patientenversorgung zu verbessern. Accuray plant die kommerzielle Freigabe der ClearRT Helical kVCT Bildgebung für das Radixact System im Frühjahr 2021