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Hersteller des medizinischen Geräts haben nicht mehr Cybersecurity-Entschuldigungen

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FDA gab allen Herstellern des medizinischen Geräts einen Hauptgrund gerade, Zerhackens der Verteidigung zu geben. Die Agentur hat Gesundheitspflegeeinrichtung gefordert, um Hospiras, Symbiq-Infusions-System wegen seiner cybersecurity Schwächen zu verwenden aufzuhören.

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Wenn sie nicht bereits die Drohung des medizinischen Geräts zerhackend ernsthaft genug nahmen, haben Geräthersteller sicher einen Grund, sich JetztFDA zu interessieren hat hervorgehoben das ein Produkt der Firma für „cybersecurity Verwundbarkeit“ und warnte Kunden es, zu verwenden zu beendigen.

Späte letzte Woche, FDA gab eine Sicherheitskommunikation auf Hospiras Symbiq-Infusions-System heraus „stark anzuregen, dass Gesundheitspflegeeinrichtungsübergang zu den alternativen Infusionssystemen und Gebrauch dieser Pumpen einstellen.“

Selbstverständlich ist dieses nicht die erste Warnung über das Symbiq-Infusions-System, das bereits auf seiner Weise weg vom Markt war. Hospira kündigte an, im Mai 2013 dass es sich das Symbiq-System, zusammen mit einigen seiner anderen Infusionspumpen, als Teil seines strategischen Unternehmensplans zurückziehen würde. Ein aktualisiertes Beratungs am 21. Juli 2015 von der US-Abteilung des Cyber-Notfallteams die industriellen Kontrollsysteme der Staatssicherheit (ICS-CERT) merkt, dass Hospira plante, sich Symbiq am 31. Mai 2015 mit vollem Marktabbau bis Dezember 2015 zurückzuziehen.

Entsprechend der FDA-Sicherheitskommunikation Kommunikation-fanden die Firma und ein unabhängiges, die als weithin bekannter cybersecurity Experte Billy Rios im ICS-CERT Forscher-genannt wurden, dass jemand ein Krankenhausnetz benutzen könnte, um auf das Symbiq-Infusions-System zuzugreifen. „Dieses könnte einem nicht autorisierten Benutzer erlauben, das Gerät zu steuern und die Dosierung zu ändern liefert die Pumpe, die zu über- oder Unterinfusion von kritischen geduldigen Therapien führen könnte,“ die Kommunikationsanmerkungen.

Die Firma und die Agentur wissen nicht von irgendeinem Zerhacken oder von geduldigen Problemen infolge dieser Verwundbarkeit.

Wie MD+DI-Hauptherausgeber Jamie Hartford Anfang des Jahres schrieb, scheint die medtech Industrie nicht, die Drohung von Cyberattacks zu nehmen ernsthaft genug, den Mangel an Leserinteresse an cybersecurity Artikeln gegeben. Wie ein Experte in Hartfords Stück unterstrich, ist möglicherweise ein großer Grund für diese halbherzige Annäherung, dass Geräthersteller nicht noch ein direktes Problem wegen des cybersecurity haben haben gemusst.

Eine FDA-Richtlinie, zum des Gebrauches von einem medizinischen Gerät zu stoppen ist als direktes ein Aufruf zum Handeln als fast alles, rettet ein verletztes oder totes Opfer eines Gerät Cyberattack.

Ist diese FDA-Sicherheitskommunikation die erste von vielen, oder dient sie anderen Firmen als starke genug Warnung des medizinischen Geräts? Das bleibt gesehen zu werden.