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REGELNDE NACHRICHTEN VON DEN US UND VOM EUROPA

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Produkte, die Zustimmung von der FDA und vom CER empfangen haben

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Medtronic haben FDA-Zustimmung empfangen, um sein zu starten erreichen Vierpolarblei des Performa Modells 4298 und das Viva Viererkabel XT und Herzresynchronizationstherapiedefibrillatoren des Viva Viererkabels S (CRT-D) in die US.

Haben von vier Elektroden auf einem Blei gibt Kardiologen die Wahl, um von bis 16 möglichen schreitenen Konfigurationen vorzuwählen. Die Vorrichtung verringert auch die Ausdehnung der Anregung des phrenic Nervs (PNS).

SynCardia? s-künstliches totalherz mit SynHall Ventilen ist für Gebrauch in den US genehmigt worden. SynCardia hat jetzt alle erforderlichen Zustimmungen, zum der Herzen herzustellen und sie in den US zu verkaufen. Die Vorrichtung ist bereits für das Candian und die europäischen Märkte genehmigt worden.

Vereinigtes Königreich festes PlaqueTec hat vor kurzem CER Markierungszustimmung für sein flüssiges Biopsie-System empfangen, das das erste seiner Art ist. Das flüssige Biopsie-System, wird in Verbindung mit der Standardcatherization Ausrüstung benutzt, die in einem Labor gefunden wird. Es erlaubt dem Doktor, Blutproben nahe einer Legion, gleichzeitig von über und unter dem gerichteten Aufstellungsort zu nehmen. Dieses versieht Doktoren mit besseren Daten, als gängige Praxen gewährt. Analyse von biomarkers von den Blutproben ermöglichen die Doktoren zum assertain das Risiko des pateint, das einen tödlichen Herzinfarkt erleidet.