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#Neues aus der Industrie
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Neues Mittel verhindert Typ 1diabetes in den Tiermodellen, bevor es anfängt
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Wissenschaftler haben erfolgreich ein starkes synthetisches Mittel geprüft, das Typ 1diabetes in den Tiermodellen der Krankheit verhindert. In einer neuen Studie prüften Forscher ein experimentelles Mittel, das als SR1001 in den nicht-beleibten zuckerkranken Tiermodellen bekannt ist. Die Verbundziele, die, ein Paar Kernempfänger, die kritische Rollen in der Entwicklung einer spezifischen Bevölkerung (Th17) der immunen Zellen spielen, mit der Krankheit verband
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„Die Tiere in unserer Studie entwickelten nie den hohen Blutzucker, der vom Diabetes hinweisend ist, und Betazellenschaden wurde erheblich verglichen mit Tieren, die nicht mit unserem Mittel behandelt worden waren,“ sagte Laura Solt, PhD, ein TSRI Biologe verringert, der der führende Autor der Studie war.
Typ 1diabetes ist eine Konsequenz der autoimmunen Zerstörung der Insulin-produzierenden Betazellen im Pankreas. Während Standardbehandlung für die Krankheit darauf abzielt, verlorenes Insulin zu ersetzen, konzentriert sich die neue Studie anstatt auf die Möglichkeit des Verhinderns der Anfangsverwüstung, die durch das Immunsystem verursacht wird -- das Stoppen der Krankheit vor ihm erhält sogar begonnen.
In der Studie veröffentlicht in der März 2015-Ausgabe der Journal Endokrinologie, prüften die Wissenschaftler ein experimentelles Mittel, das als SR1001 in den nicht-beleibten zuckerkranken Tiermodellen bekannt ist. Die Verbundziele ein Paare der Kernempfänger (ROR? und ROR?) kritische Rollen dieses Spiels in der Entwicklung einer spezifischen Bevölkerung (Th17) der immunen Zellen verbanden mit der Krankheit.
„Weil Zellen Th17 mit einigen Autoimmunkrankheiten, einschließlich multiple Sklerose, wir dachten verbunden worden sind, dass unser Mittel Zellen Th17 im Typ 1diabetes hemmen und Krankheitweiterentwicklung vielleicht behindern konnte,“ sagte Solt. „Wir hatten Recht.“
Die Forscher fanden, dass SR1001 die Ausdehnung von Diabetes beseitigte und setzten insulitis, dem die Entzündung ist, die mit verbunden ist, und Zerstörer von herab und Insulin-produzierten Zellen, in den behandelten Tieren. Das Mittel unterdrückte die immune Antwort, einschließlich die Produktion der Zellen Th17, während beibehaltenes normales Insulin ebnet; es erhöhte auch die Frequenz des Ausdrucks von Foxp3 in den t-Zellen, das die Entwicklung und die Funktion einer Art immune Zelle bekannt als t-regelnde Zellen steuert.
Solt merkt, dass die Studie nachdrücklich empfiehlt, dass Zellen Th17 eine pathologische Rolle in der Entwicklung von Typ 1diabetes haben und Gebrauch der ROR-spezifischen synthetischen Mittel, die diese Zellenart zielen, Potenzial als vorbeugende Therapie für Typ 1diabetes haben kann. „Es öffnet zweifellos die Tür, damit andere Bereiche betrachtet werden können,“ sagte sie.