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Tevas ProAir Digihaler FDA-gebilligt, zum des Asthmas und DER COPD-Behandlung zu überwachen

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Teva, das, angesiedelt in Israel pharmazeutisch ist, landete die erste FDA-Zustimmung für einen digitalen Inhalator mit eingebauten Sensoren. Das Einatmungs-Pulver ProAir Digihaler (Albuterol sulfatieren Magnetkardiogramm 117), wird für die Leute angezeigt, die unter Asthma u. COPD als Weise des Verhinderns und der Behandlung des Bronchospasmus, ein Festziehen der Muskeln leiden, die die Fluglinien zeichnen.

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Die Monitoren ProAir Digihaler, wie es die Daten zu einem angeschlossenen Smartphone App über drahtlosen Zusammenhang Bluetooths verwendet und lädt hat. Speziell ermittelt das Gerät, jedes Mal wenn es Gebrauch gewesen ist, Behandlung zu verwalten, sowie der Atmungsluftstrom während jeder Einatmung.

„Es gibt 25 Million Amerikaner, die mit Asthma leben, von dem viele Gebrauchsinhalatoren als Teil ihres Behandlungsschemas. Trotz der Förderungen in der Sorgfalt im Laufe der Jahre, wissen wir, dass viele ihre Rettungsmedikationen falsch oder zu häufig benutzen,“ in einer erschienenen Aussage sagten sagten Tonya Winders, Präsident u. CEO der Allergie u. des Asthma-Netzes. „Die FDA-Zustimmung von ProAir® Digihaler™ ist bedeutend, weil sie möglicherweise Patienten ihre, Inhalatorverwendung aufzuspüren hilft und Daten zur Verfügung zu stellen, die verwendet werden können, um mit ihrem HCPs auf ihrem Asthmamanagement genauer zu arbeiten. Diese Zustimmung ist ein großer Fortschritt und ist hinweisend von, wie Medikationen entwickeln durch technologische Innovationen.“