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Ebola-Test mit tragbarem Leser Authorized im Notfall

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Ebola ist ein seltenes aber tödliches Virus, das Fieber, Körperschmerzen und Diarrhöe verursacht, und innerhalb und außerhalb des Körpers manchmal bluten. Während das Virus durch den Körper verbreitet, schädigt er das Immunsystem und die Organe. Schließlich veranlaßt er Niveaus von Blutgerinnungszellen zu fallen. Dieses führt zu schweres, unkontrollierbares Bluten und Tötungen bis 90% von den angesteckten Leuten.

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Die Krankheit wird vom Menschen zu Mensch ist durch Kontakt mit Blut und/oder körperlichen Flüssigkeiten (Urin, Speichel, Rückstände, Erbrechen, Schweiß, Muttermilch und Same) von angesteckten Einzelpersonen verbreitet. Dieses ist möglicherweise durch Verbreitung des direkten Kontaktes und/oder des Tröpfchens (Tröpfchen von den angesteckten körperlichen Flüssigkeiten produziert durch das Niesen, das Husten oder die Unterhaltung) oder über Gegenstände (wie Nadeln) und Umwelt, die mit dem Virus verseucht worden sind.

Die US Food and Drug Administration (FDA, Silver Springs, MD, USA) gaben eine Notgebrauchsermächtigung (EUA) für einen schnellen, Einwegtest für die Entdeckung von Ebola Virus heraus (Ebola Virus Zaires). Dieses ist der zweite Antigen Ebola schnelle fingerstick Test, der unter EUA, aber erhältlich sind, der erste, der einen tragbaren batteriebetriebenen Leser benutzt, der helfen kann, klare Diagnoseergebnisse außerhalb der Labors und in den Bereichen zur Verfügung zu stellen, in denen Patienten wahrscheinlich sind behandelt zu werden.

Der Test, nannte den DPP Ebola-Antigen-, dassystem (Chembio Diagnostic Systems Inc, Medford, NY, USA) mit Blutexemplaren benutzt wird, einschließlich haarartiges „fingerstick“ Vollblut, von den Einzelpersonen mit Zeichen und Symptomen von Ebola Virus Krankheit (EVD) zusätzlich zu anderen Risikofaktoren, wie Leben in einem Bereich mit vielen EVD-Fällen und/oder Haben des Kontaktes mit anderen Einzelpersonen, die Zeichen und Symptome von EVD aufweisen.

Das Antigen-System DPP Ebola versieht schnelle Diagnoseergebnisse mit Tests, die in den Standorten durchgeführt werden können, in denen ein Gesundheitsvorsorger nicht Zugang zu autorisierten Ebola Virus Nukleinfeuerproben hat (PCR-Prüfung), die sehr empfindlich sind, aber in bestimmten Laboreinstellungen nur durchgeführt werden kann, die ausreichend ausgerüstet werden.

Das Antigen-System DPP Ebola ist für Gebrauch mit Kapillare„fingerstick“ Vollblut, ethylenediaminetetraacetic venösem Vollblut der Säure (EDTA, ein Antigerinnungsmittel fügte hinzu Vollblut, um Gerinnung zu verhindern) und EDTA-Plasma autorisiert worden. Das Antigen-System DPP Ebola sollte in Anlagen, einschließlich Behandlungsmitten nur gelaufen werden und allgemeine Gesundheitskliniken, wo Patienten wahrscheinlich sind behandelt zu werden, und Labors, die ausreichend ausgerüstet sind, ausgebildet und fähig zu solcher Prüfung.

Es ist wichtig, zu merken, dass ein negatives Ergebnis vom Antigen-System DPP Ebola, besonders bei Patienten mit Zeichen und Symptomen von EVD, nicht als die einzige Basis für geduldige Unternehmensentscheidungen verwendet werden sollte. Die Diagnose von EVD muss gemacht werden basiert worden auf mehrfachen Faktoren wie, Geschichte, Zeichen, Symptomen, Belichtungswahrscheinlichkeit und anderem Laborbeweis zusätzlich zur Entdeckung von Ebola Virus.