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Formationsglieder des multiplen Myelomas verbunden mit geduldigem Geschlecht

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Multiples Myeloma (Millimeter) ist zwei zu dreifachem allgemeinerem auf die Afroamerikaner, die mit europäischen Amerikanern verglichen werden. Diese auffallende Ungleichheit, eine von den höchsten jedes möglichen Krebses, liegt möglicherweise an zugrunde liegender genetischer Prädisposition zwischen diesen Gruppen.

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Afroamerikaner (Aas) haben ein höheres Vorherrschen 2-3-fold von monoclonal gammopathy der unbestimmten Bedeutung (MGUS) und ein ähnlich häufigeres Vorkommen von Millimeter, zusammen mit dem ungefähr 4-jährigen jüngeren Alter des Anfangs verglichen mit europäischen Amerikanern (EAs).

Ein internationales Team von den Wissenschaftlern geführt von denen an den durchgeführten cytogenetischen Analysen Mayo Clinics (Rochester, Mangan, USA), an der Genotypisierung und am genetischen Geschlecht, das auf Proben von 881 Einzelpersonen mit monoclonal gammopathy, ein Satz Blutplasma-Zellneoplasmen reichen von den nicht-krebsartigen Bedingungen profiliert, die Myelomarisiko erhöhen, wie MGUS bis zu multiplem Myeloma. Patienten wurden identifiziert, wer ein in-situergebnis der hybridation der anormalen Plasmazellwuchernden Störungsfluoreszenz (FISCH) und eine gleichzeitige herkömmliche G-mit einem Band versehene Chromosombewertung als Teil der klinischen routinemäßigprüfung hatte.

DNA wurde von örtlich festgelegten Zellkugeln von den Restchromosomstudien lokalisiert, die Normalbefunde mit der Blut-und Gewebe-Ausrüstung DNeasy erbrachten. DNA wurde unter Verwendung eines Instrumentes der Qubit-fluorometrischen quantitativen Bestimmung quantitativ bestimmt und 100   ng DNA (5   ng/μL) wurde für Genotypisierung auf einer wohlen Reihe des Axioms 96, die Präzisions-Medizin-Forschungs-Reihe (PMRA) benutzt.

Die Wissenschaftler schätzten dass das Risiko des Entwickelns eins von drei Formationsgliedern des multiplen Myelomas, markiert durch das so genannte t (11; 14), t (14; 16) und t (14; 20) Versetzungen, ein Immunoglobulinschweres Kettengen auf dem Chromosom 14 beeinflussend, gesprungen durch ungefähr 6% für jede 10% Zunahme des afrikanischen Geschlechtes. Verglichen mit 235 Einzelpersonen mit weniger als 0,1% afrikanischem Geschlecht entsprechend ihren Genomen, schienen die Einzelpersonen mit mindestens 80% afrikanischem Geschlecht auch weniger wahrscheinlich, die multiplen Myeloma zu entwickeln, die durch Down-Syndrome und spezifische Änderungen des Chromosoms 13 markiert wurden.

Die Autoren stellten fest, dass zukünftige Studien die Vergrößerung von ihrem 80% oder größeren afrikanischen von Geschlechtskohorte und die Erhöhung der Körnigkeit ihrer Studien in Bezug auf spezifische Regionen innerhalb Afrikas umfassen. Das Verständnis der Ursache der Gesundheitsungleichheiten in den monoclonal gammopathies hat das Potenzial, vorher unerkannte Interventionen zur Verfügung zu stellen. Die Studie wurde am 10. Oktober 2018, in der Blut-Krebs-Zeitschrift veröffentlicht.