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#Neues aus der Industrie
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Plasma-menschliche Proteine verbunden mit akuter pädiatrischer Malaria
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Die schwere Malaria, die durch Plasmodium falciparum verursacht wird, fährt fort, eine der führenden ansteckenden Ursachen der Morbidität und der Sterblichkeit in den Kindern zu sein weltweit. Die vertraute Interaktion zwischen der Pathophysiologie des menschlichen Wirtes und der Biologie der P.-falciparum Parasitergebnisse in einem breiten Spektrum von Krankheitsergebnissen in der Malaria.
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Entwicklung der schweren Krankheit ist mit einer nach und nach vergrößerten Unausgeglichenheit in den pro- und entzündungshemmenden Antworten zu den hohen Parasitlasten und in der Absonderung von schmarotzten Erythrozyten verbunden. Obgleich diese Phänomene zusammen gemeinsame Nenner für die große Vielfalt von getrennten schweren Malariaäusserungen festsetzen, sind die mechanistischen Grundprinzipien hinter Diskrepanzen im Ergebnis kaum erforscht.
Proteinwissenschaftler von der königlichen Fachhochschule KTH (Stockholm, Schweden) und von ihren Kollegen sammelten Plasmaproben von den pädiatrischen Malariapatienten sowie von den Gemeinschaftskontrollen, in dem regionalen Krankenhaus sowie den Gesundheitszentren in einem Einzugsgebiet von Ruanda. Die Patienten wurden über einen 3-jährigen Zeitraum, der eingeschrieben, der im Jahre 2011 angefangen wurde und im Jahre 2014 beendet war. Insgesamt wurden 541 Proben mit verbundenen klinischen Daten, einschließlich 178 Kontrollen, 183 Patienten mit milder Malaria und 180 Patienten mit schwerer Malaria analysiert. Das Team sortierte insgesamt 255 Antikörper aus und visierte 115 einzigartige menschliche Proteine an, sowie prüft spezifische Kontrollen und analysiert auf einem Instrument Flexmap 3D.
Das Team identifizierte 57 Proteine mit erheblich geänderten Niveaus bei Patienten mit der Malaria, die mit Kontrollen verglichen wurde. Von diesen wurden die 27 bedeutendsten Proteine für eine zwingende Analyseannäherung vorgewählt. Es gab 24 Proteine, die erhöhte Niveaus in den Malariapatienten und in enthaltenen Proteinen zeigten, die mit akuter entzündlicher Warte- sowie Zelladhäsion gewesen wurden. Die restlichen drei Proteine, auch impliziert in der immunen Regelung und im zellulären adhesivity, zeigten unteren Überfluss bei Malariapatienten an. Darüber hinaus wurden 37 Proteine mit erhöhten Niveaus bei Patienten mit schwerem verglichen mit milder Malaria identifiziert. Dieser Satz umfasst, die Proteine, die mit einbezogen werden, bei der Gewebeumgestaltung und Erythrozytmembranproteine. Zusammen ist diese Annäherung erfolgreich verwendet worden, um Proteine beide mit bekannter und unbekannter Vereinigung mit verschiedenen Stadien von Malaria zu identifizieren.
Die Autoren stellten fest, dass ein Satz versprechende Bewerbermarkierungen dass erheblich unterschiedliche milde und schwere Malariafälle, trotz der klinischen Deckung zwischen diesen Krankheitszuständen identifiziert worden sind. Neue mögliche Markierungen wurden identifiziert, die wichtige Führungen in Richtung in Richtung einem erhöhten Verständnis der Wirt-Parasit Interaktion und zur Pathogenese der Krankheit sein konnten. Die Studie wurde am 15. November 2018, in der Malaria-Zeitschrift veröffentlicht.