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#Neues aus der Industrie
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Natürliches Antibiotikum streift Bakterien von ihrer Verteidigung ab
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Neue Forschung findet, dass ein Insekt-abgeleitetes Antibiotikum die schützende Membran von einigen der überwiegendsten drogenwiderstehenden Bakterien zerstören kann. Dieses könnte die Weise für eine neue Klasse Antibiotika ebnen, die helfen konnten, die gegenwärtige Medikamentenresistenzkrise anzupacken.
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In den Vereinigten Staaten, in den Antibiotikaresistenzursachen über 2 Million Krankheiten und 23.000 Todesfälle jedes Jahr.
Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) überblickte halbe Million Menschen und fand, dass die fünf allgemeinsten drogenwiderstehenden Bakterien sind:
Escherichia Coli
Klebsiella pneumoniae
Staphylococcus aureus
Streptokokke pneumoniae
Salmonellen
Mit Ausnahme von S.-pneumoniae alle sind über gramnegative Bakterien. Der Name kommt von Hans Christian Gram, ein Arzt, der den Grammtest entwickelte. Dieses ist ein chemischer Flecktest, der Bakterien in grampositives und gramnegatives unterteilt.
Neue Wege des Zerstörens von gramnegativen Bakterien zu finden ist eine große Herausforderung, mit einigen wichtigen Auswirkungen für die wachsende allgemeine Gesundheitskrise, die antibiotischer Widerstand ist.
Neue Forschung gefunden möglicherweise eine Weise, die Verteidigung dieser Bakterien einzudringen. Wissenschaftler an der Universität von Zürich (UZH) in der Schweiz fanden dieses thanatin, ein natürlich vorkommendes Antibiotikum, das durch ein Insekt produziert wurde, das die spined Soldatwanze genannt wurde, können die externen Membranen von gramnegativen Bakterien in Angriff nehmen.
John A. Robinson, von der Abteilung von Chemie an UZH, ist das Entsprechen und letzter Autor des neuen Papiers, das vor kurzem in der Zeitschrift Wissenschaft veröffentlicht wurde, bringt voran.
Stoppen von Selbstverteidigungsmechanismen der Bakterien
Robinson erklärt die Motivation für die neue Studie, Sprechen „trotz der enormen Bemühungen von den akademischen Forschern und von den pharmazeutischen Unternehmen, hat sie sehr schwieriges geprüft, effektive neue bakterielle Ziele für antibiotische Entdeckung zu identifizieren.“
„Eine der großen Herausforderungen identifiziert neue Mechanismen der antibiotischen Aktion gegen gefährliche gramnegative Bakterien.“
Als Robinson und Kollegen erklären Sie in ihrem Papier, eine asymetrische äußere Membran schützt gramnegative Bakterien. Diese Doppelschicht besteht Moleküle des Lipopolysaccharide (LANGSPIELPLATTEN) auf den Außenseite und Membran glycerophospholipids in der inneren Schicht.
Die Forscher benutzten ein Modell von Escherichia Coli und von verbindlichen in-vitrostudien, um zu prüfen, ob das antibiotische thanatin an bestimmte Proteine binden kann, die „ND-Turbine Proteine genannt werden,“ stellen die eine Brücke von der inneren Membran zur äußeren Membran der Doppelschicht her, die gramnegative Bakterien schützt.
Diese Brücke wird dann benutzt, um LANGSPIELPLATTEN-Moleküle zur äußeren Seite der Membran zu transportieren und schafft eine defensive Sperre.
Laboranalysen fanden dass thanatin Blöcke die Interaktionen zwischen Proteinen, die angefordert werden, um die Brücke zu bilden. Dies heißt, dass LANGSPIELPLATTEN-Moleküle ihren Bestimmungsort nicht erreichen können und verhindern, dass die gesamte schützende asymetrische äußere Membran sich bildet. Ohne seine Verteidigung erliegt die Bakterie dem Antibiotikum.
„Diese Ergebnisse,“ sagen Sie die Autoren, „hervorheben ein neues Paradigma für eine antibiotische Aktion und ein dynamisches Netz von den Proteinproteininteraktionen anvisieren, die erfordert werden für Zusammenbau des ND-Turbine Komplexes in Escherichia Coli.“
„Die Ergebnisse identifizieren auch ein natürlich vorkommendes Peptid als Ausgangspunkt für die Entwicklung von möglichen klinischen Kandidaten, die gefährliche gramnegative bakterielle Krankheitserreger anvisieren,“ sie hinzufügen.
Robinson-Kommentare zu den Ergebnissen Sprechen „findenes dieses zeigt uns eine Weise, Substanzen zu entwickeln, die hemmen speziell Proteinproteininteraktionen in den bakteriellen Zellen.“
„Dieses ist ein beispielloser Mechanismus der Klage auf ein Antibiotikum und schlägt sofort Weisen vor, neue Moleküle als Antibiotika zu entwickeln, die anvisieren gefährliche Krankheitserreger.“
John A. Robinson