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#Neues aus der Industrie
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Krebszellen zerstörten mit zwei Neuroleptika
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Etwas Krebse überleben auf cholesterinreichen Niveaus. Neue Forschung benutzt Neuroleptika, diese Krebszellen des Cholesterins „zu verhungern“.
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Einige Studien haben gezeigt, dass bestimmte Feindseligkeiten vom Cholesterin abhängen, um zu überleben, und Cholesterinspiegel dieses können hohe Serums das Risiko von Krebs voraussagen.
Außerdem ist ein Drogenmittel, das leelamine genannt wird, in den neuen Studien gezeigt worden, um Tumorwachstum im Melanomen zu verzögern, das eine gefährliche Form von Hautkrebs ist.
Basiert auf dieser Forschung, Wissenschaftler am Hochschulkrebs-Institut des Staat Pennsylvania-(Penn State) in Hershey — geführt durch Omer Kuzu, ein promovierter wissenschaftlicher Mitarbeiter in der Pharmakologie — legen Sie dar, um die Bewegung des Cholesterins innerhalb der Behandlung-beständigen Krebszellen zu stoppen.
Umso zu tun, wendeten sich sie an eine Klasse Drogen nannten Funktionshemmnisse des sauren sphingomyelinase (FIASMAs). Speziell prüften sie 42 FIASMAs, die entweder Antipsychotika oder Antidepressiva und verglichen ihren Effekten mit denen von leelamine waren.
Die Ergebnisse wurden im British Journal des Krebses veröffentlicht.
Unter Verwendung der nanoparticles, zum von perphenazine zu liefern
Kuzu und Kollegen prüften die Drogen zuerst in den Zellkulturen und dann in den Mäusemodellen des Melanomen.
Von allen 42 Drogen, die geprüft wurden, wurden perphenazine und fluphenazine gefunden, um gerade wie leelamine am Töten von Krebszellen so effektiv zu sein.
Dann verabreichten die Forscher diese Drogen mündlich Mäusen. Sie überwachten die Größe und das Gewicht der Tumoren der Nagetiere.
Perphenazine verringerte die Größe und das Gewicht der Feindseligkeiten, aber nur in den hohen Dosen. Solch eine Dosierung machte die Nagetiere schläfrig.
„Perphenazine war in der Lage, Tumorwachstum, indem er Cholesterinmetabolismus in den Krebszellen,“ erklärt schloss Führungsstudie Kuzu Autor zu verringern. „Aber das Problem war, dass die Drogenkonzentrationen erfordert, um zu tun so geführt zu beruhigende Wirkungen und Verlust des Tiergewichts, da Mäuse schliefen und aßen nicht.“
Um diese Nebenwirkungen zu überbrücken, benutzten die Wissenschaftler die nanoparticles, die von den Lipiden gemacht wurden, oder Fette, nannten nanoliposomes um die Droge zu liefern.
Intravenös verabreicht, zerstörten diese Minidrogenfördermaschinen die Tumoren, ohne da viele Nebenwirkungen zu verursachen. Dieses war, weil die nanoparticles die Blut-Hirn-Schranke nicht durchdringen können, anders als die Munddrogen.
„Diese Studie schlägt, dass Unterbrechung des intrazellulären Cholesterintransportes, könnte indem man ASM [saures sphingomyelinase] als mögliche chemotherapeutische Annäherung für die Behandlung von Krebs verwendet werden anvisierte vor,“ die Autoren zu schließen.
Anfang dieses Monats berichteten medizinische Nachrichten heute über eine andere Studie, die fand, dass ein verstorbenes Neuroleptikum Chemotherapie erhöhen kann.
Ältere Studie Gavin Robertson Autor, der Direktor Penn State Melanomas und Haut-Krebs-Mitte, Kommentare zu den Ergebnissen Sprechen „diese Droge konnte die erste einer neuen Klasse sein und die Bewegung des Cholesterins in den Krebszellen stören, um Krankheitsentwicklung zu hemmen.“
„Es könnte zu das Repurposing von perphenazine führen, um eine neue Aufgabe in der Humanmedizin wahrzunehmen, indem es sie in einen Nanoparticle einkapselte, den seine Fähigkeit des Betretens des Gehirns verringert, also sie seine neue Aufgabe wahrnehmen kann, um Krebs zu verhindern.“
Gavin Robertson
Die Wissenschaftler merken, dass vorhergehende Versuche die Effekte von Antipsychotika im Kampf gegen verschiedene Arten von Krebs geprüft haben, aber die Ergebnisse sind gemischt worden.
Das Liefern der Drogen über nanoliposomes konnte die Mittel sicherer und effektiver machen.