Zu meinen Favoriten hinzufügen
Automatische Übersetzung anzeigen
Dies ist eine automatisch generierte Übersetzung. Wenn Sie auf den englischen Originaltext zugreifen möchten,
klicken Sie hier
#Neues aus der Industrie
{{{sourceTextContent.title}}}
MIMICS-3D Register schließt Einschreibung ab
{{{sourceTextContent.subTitle}}}
Medizinisches Veryan hat Fertigstellung der Einschreibung des 500. Patienten im MIMICS-3D pan-europäischen Register, ein zukünftiges, multicentre, Beobachtungsregister angekündigt, um das Selbst-Erweiterungsstent-System BioMimics 3D in der Behandlung der femoropopliteal Arterienkrankheit auszuwerten.
{{{sourceTextContent.description}}}
Das Register wertet Sicherheits-, Wirksamkeits- und Gerätleistung innerhalb einer realistischen klinischen Bevölkerung im Verbindung mit anderen Therapien, einschließlich drogen-überzogene Ballone und atherectomy Geräte, in 25 Krankenhäusern über Europa aus.
Der MIMICS-3D Registerprojektleiter, Michael Lichtenberg (Arnsberg, Deutschland) sagt: „Ich werde erfreut, dass dieser bedeutende Markstein im MIMICS-3D Register erreicht worden ist. Die klinischen Standorte sind extrem am Gerät festgelegt worden und die Studie und die Geschwindigkeit der Einschreibung und die Qualität der Daten, die gesammelt werden, sind eindrucksvoll. Ich möchte meine dank alles beteiligte für das Erhalten wir auf dieses Stadium verlängern.“
Veryans CEO Chas Taylor fügt hinzu: „Die Tatsache, dass 500 Patienten in gerade 18 Monate eingeschrieben wurden, ist Zeugnis zur Verpflichtung der teilnehmenden klinischen Standorte. Ich möchte Dr. Lichtenberg der Projektleiter für die Führung dieser wichtigen Studie und aller Forscher und des Forschungspersonals danken, die beitrugen. Bis jetzt hat das klinische Programm der NACHAHMER eindrucksvolle Daten an über 1000 Patienten in einer wachsenden Datenbank der klinischen Erfahrung erfasst, die bedeutende Bestätigung der einzigartigen schraubenartigen Form von BioMimics 3D und der Nutzen von wirbelndem Fluss liefert. Es ist bemerkenswert, dass es keine Brüche gegeben hat, die in irgendwelchen klinischen Studiengeräten noch tatsächlich in jedem möglichem Gerät BioMimics 3D bestätigt werden, seit das erste man wurde eingepflanzt im Februar 2010.“