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Über 750 Biomarkers identifiziert als Potenziale für frühen Krebsvorsorgetest

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Forscher haben 788 Biomarkers im Blut identifiziert, das verwendet werden könnte, um einen Anfangsstadiumkrebsvorsorgetest für die breite Bevölkerung zu entwickeln.

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Die Studie, geführt durch die Universität von Sheffield, ist die erste, zum einer umfassenden Liste relevanter Krebsblut Biomarkers zu erstellen, die in den letzten fünf Jahren erforscht worden sind. Die Studie auch gruppiert sie durch molekulare Funktion und notiert die Technologien, die eingesetzt werden können, um sie zu ermitteln.

Das Team – von den Universitäten von Sheffield, von Coventry und von Warwick – begann mit über 19.000 wissenschaftlichen Studien, die in den letzten fünf Jahren veröffentlicht wurden, die Blut basierte Biomarkers nachforschten. Systematische Berichtmethoden – einschließlich das Durchstreichen von Studien bei weniger als 50 Patienten – verringerten dieses auf 4.000 Studien, von denen die abschließende Biomarkerliste kompiliert wurde.

Führungsforscher, Dr. Lesley Uttley, von der Universität von Sheffields Schule der Gesundheit und der in Verbindung stehenden Forschung, sagte: „Wegen der bloßen Anzahl von Veröffentlichungen auf diesem Gebiet, sind vorhergehende Berichte nur zum Blick bei einem Biomarker oder zu einer kleinen Gruppe Biomarkers in der Lage gewesen. Unsere Data - Mining-Annäherung erlaubte uns, alle relevanten Forschungsergebnisse vom Fünfjahreszeitraum einzulassen, der bedeutete, dass wir die vollständige Auswahl von möglichen Blut-ansässigen Biomarkers aufzeichnen könnten, die sind besonders relevant für Früherkennung von Krebs.“

Die Arbeit wurde im Namen des frühe Krebs-Entdeckungs-Konsortiums, eine Gruppe von fast 40 Organisationen, einschließlich Universitäten, Krankenhäuser und Handelsgesellschaften ausgeführt. Das Konsortium wurde durch die Krebsforschung finanziert, die, um nachzuforschen BRITISCH ist, ob ein kosteneffektiver Eignungstest in der breiten Bevölkerung benutzt werden kann, um Leute mit Anfangsstadiumkrebsen zu identifizieren.

Der nächste Schritt ist, der Forschung hinter jedem Biomarker im Detail zu betrachten, zu prüfen ob er robust ist und dass der Biomarker als Teil eines Eignungstests durchführbar benutzt werden könnte. Biomarkers werden auch nach Krebsart gegenwärtig gruppiert. Die validierten Biomarkers werden dann durch eine klinische Studie, unter Verwendung der Proben von den Krebspatienten und von den gesunden Kontrollen hindurchgeführt, um zu überprüfen wie effektiv sie das Vorhandensein von Krebs identifizieren.

Schließlich werden jene Biomarkers, die erfolgreich in der Studie arbeiten, vorwärts in eine klinische Studie genommen, um zu sehen wenn der Eignungstest in der Praxis arbeitet und kosteneffektiv ist.

ECDC Direktor und molekularer Pathologe an den Universitätskrankenhäusern Coventry und an Vertrauen Warwickshires NHS, Professor Ian Cree, sagten: „Unsere Erwartung ist dass, sobald die Bestätigung und die klinischen Studien abgeschlossen werden, wir hat eine Reihe von herum 50 Biomarkers, identifiziert unter Verwendung vier verschiedener Tests, die in die klinische Studie einsteigen können. Zu die Bestätigung und die Versuche abzuschließen dauert sechs bis acht Jahre, aber in der Theorie, könnten wir einen Test haben, der innerhalb drei Jahre zum Gebrauch in den Risikogruppen“ bereit ist.

Auf „unsere Vision ist, dass der Schirm sogar die kleinen Mengen dieser Biomarkers, die möglicherweise im Blut in einem Anfangsstadium Krebses wären, ohne notwendigerweise aufhebt zu identifizieren, welchem Krebs sie sich beziehen. Patienten würden dann für spezifischere Tests verwiesen, die die Tumorart unten verengen konnten.“

Das Konsortium hat eine Firma, Pinpoint Cancer Ltd gegründet, um die Forschung vorwärts zu bringen und aktiv Investition sucht und finanziert für die folgenden Stadien des Projektes.